近期，飛利浦醫(yī)療產(chǎn)品召回事件不斷。2014年12月29日，據(jù)外媒報(bào)道，Heart Sync，該公司由于飛利浦醫(yī)療生產(chǎn)的自動(dòng)體外除顫器電極設(shè)計(jì)變更而面臨FDA I類召回。據(jù)悉，飛利浦醫(yī)療二次改組自動(dòng)體外除顫器的連接器設(shè)計(jì)已經(jīng)使得多家公司面臨FDA I類召回。

與此同時(shí)，從上海市食品藥品監(jiān)督管理局獲悉，2014年12月底，飛利浦醫(yī)療于某些生產(chǎn)批號(hào)的患者支架/掃描床的垂直馬達(dá)/制動(dòng)裝置上發(fā)現(xiàn)了一個(gè)潛在問(wèn)題，該問(wèn)題可能會(huì)導(dǎo)致非指令垂直患者支架/掃描床移動(dòng)。當(dāng)患者位于掃描床時(shí)，垂直制動(dòng)裝置可能失效。雖然尚無(wú)因該失效模式而導(dǎo)致的受傷報(bào)告，但若垂直制動(dòng)裝置發(fā)生故障，技術(shù)員、患者或靠近掃描床的其他用戶可能會(huì)因掃描床的非指令垂直移動(dòng)而受傷。慶幸的是，至今尚無(wú)傷害事件報(bào)告。

同年11月份，上海市食品藥品監(jiān)督管理局收到飛利浦醫(yī)療主動(dòng)召回“呼吸機(jī)”。根據(jù)企業(yè)報(bào)告,這是一次全球召回。本次召回原因是：電源風(fēng)扇固定螺釘可能安裝錯(cuò)誤，導(dǎo)致螺釘尾端接觸電源印刷電路板組件并且對(duì)地短路，進(jìn)而可能引起呼吸機(jī)電源供電故障，在無(wú)直流電源的情況下，電池電源故障會(huì)引起呼吸機(jī)支持中斷，從而導(dǎo)致高碳酸血癥或低氧血癥。