2012年，日本對我國的衛(wèi)生用品進口增速減緩,該國采取對內整合采購渠道、對中國企業(yè)壓價采購，同時拓展印度、越南進口市場等策略，試圖減少對我國衛(wèi)生用品的進口依賴度，面對這樣的境況，我國衛(wèi)生用品行業(yè)亟須重新對日本衛(wèi)生用品市場進行逐層分析，以便準確把握市場動向，積極調整外貿(mào)策略。

　　日本衛(wèi)生用品市場主要分為五大板塊：一、紙質衛(wèi)生材料市場，主要產(chǎn)品包括成人用/兒童用紙尿布、衛(wèi)生巾及其他生理用品；二、清潔紙棉市場，主要產(chǎn)品包括嬰兒用/成人用濕巾、清潔棉等；三、口罩市場，主要產(chǎn)品包括醫(yī)用、工業(yè)用和家用三種類型的口罩；四、衛(wèi)生材料市場，主要產(chǎn)品包括醫(yī)療用紙及三類衛(wèi)生消毒用品；五、創(chuàng)可貼市場。

　　2009年流感盛行，日本口罩的產(chǎn)量異常增長，而在流感平息后，日本不得已對企業(yè)口罩庫存采取極端調整措施，因而2010年該市場實際規(guī)模為413億日元，在當年口罩總銷量中，家用口罩的銷量占70%，醫(yī)用口罩銷量占20%，食品工廠和精密電子工廠等采用的工業(yè)用口罩的銷量占10%，2012年日本對家庭口罩庫存也進行調整，預計口罩市場規(guī)?；謴椭?00億日元。

　　根據(jù)日本《藥事法》，醫(yī)療產(chǎn)品被劃分為四大類：藥品、準藥品、化妝品、醫(yī)療器械（包含衛(wèi)生用品），《藥事法》旨在保證這些產(chǎn)品的質量、有效性、*性；促進藥品和醫(yī)療儀器的研究開發(fā)；針對*藥品作出具體的制度安排，并采取相關措施，醫(yī)療機構必須遵照《藥事法》的要求，以保證藥品質量。

　　中國企業(yè)進入日本市場需要通過《藥事法》規(guī)定的一系列程序，企業(yè)進入日本時將被劃分為制造銷售業(yè)或制造業(yè)，前者涵蓋了銷售業(yè)務，不管哪種業(yè)務領域，企業(yè)都需要得到日本厚生勞動大臣的認可，制造銷售業(yè)企業(yè)必須獲得與藥品、準藥品、化妝品、醫(yī)療儀器相應的許可才可以進行制造銷售，不管企業(yè)是自行生產(chǎn)醫(yī)療儀器，還是委托其他公司代為生產(chǎn)，日本有關部門都要審查該企業(yè)是否具備必要的生產(chǎn)管理能力，對于制造業(yè)企業(yè)，不管是自行生產(chǎn)，還是委托其他公司生產(chǎn)，日本有關部門都須審查該企業(yè)是否具備生產(chǎn)能力，生產(chǎn)商在獲得許可后，要按照旨在確保制造管理與品質管理的gqp協(xié)議進行生產(chǎn)，銷售商則需要按照旨在確保售后*管理的gvp協(xié)議投放市場。