產(chǎn)品用于定性檢測人糞便中的0139群霍亂弧菌。

該產(chǎn)品用于定性檢測人糞便中的O139群霍亂弧菌。

[檢驗原理]本產(chǎn)品采用膠體金免疫層析技術及雙抗體夾心法原理，定性檢測樣本中是否含有0139群霍亂弧菌，檢測試紙中含有被預先固定于膜上檢測區(qū)(T)的抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體及質控區(qū)(C)的抗鼠IgG。

測試時，樣本進入加樣區(qū)，樣本中的0139群霍亂弧菌與預包被在結合墊上的膠體金抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體結合物反應。然后，混合物隨之在毛細效應下向前層析，在檢測區(qū)(T)與固定在膜上的另一抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體反應。如果樣本中含有0139群霍亂弧菌，在檢測區(qū)(T)會出現(xiàn)條帶，表明是陽性結果;如果樣本中不含有0139群霍亂弧菌，在檢測區(qū)(T)不會出現(xiàn)條帶，表明是陰性結果。無論0139群霍亂弧菌是否存在于樣本中，混合物都會繼續(xù)向前層析至質控區(qū)(C)，質控區(qū)(C)的抗鼠IgG與膠體金-抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體結合物反應出現(xiàn)條帶。質控區(qū)(C)內所顯現(xiàn)的條帶是判定層析過程是否正常的標準，同時也作為試紙的內控標準。

[主要組成成分]
1.檢測試紙:主要由包被有抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體及抗鼠IgG的硝酸纖維素膜和膠體金標記的抗0139群霍亂弧菌單克隆抗體包被的聚酷膜、樣品墊及吸水紙組成。2.稀釋液:主要成分為磷酸鹽緩沖液。

[儲存條件及有效期]
2~30C避光保存，

有效期18個月。
生產(chǎn)日期及有效期見標簽。

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