通過(guò)藥品GMP與醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證，通過(guò)lSO13485質(zhì)量管理體系和CE認(rèn)證，有氯化鈉注射液注冊(cè)證，有效沖洗，延長(zhǎng)置管時(shí)間，使操作更放心，降低院感風(fēng)險(xiǎn)，減少醫(yī)護(hù)風(fēng)險(xiǎn)。

適用于經(jīng)靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管、留置針或其它導(dǎo)管的封閉、沖管。

一種新型封管液可代替?zhèn)鹘y(tǒng)手工配置封管液，操作簡(jiǎn)單，方便儲(chǔ)存，減少污染，降低感染風(fēng)險(xiǎn)，*性高，避免醫(yī)護(hù)人員針刺傷的發(fā)生，減少操作時(shí)間，提高工作效率。brbr氯化鈉注射液藥品注冊(cè)證號(hào)：2016R000458brbr規(guī)格型號(hào)：3ml，5ml，10ml，30支/盒，480支/件，保質(zhì)期20個(gè)月brbr產(chǎn)品分類：三類14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械brbr產(chǎn)品結(jié)構(gòu)：本產(chǎn)品由外套、芯桿、活塞、錐頭帽和預(yù)充的0.9氯化鈉注射液組成，經(jīng)濕熱滅菌，預(yù)充的0.9氯化鈉注射液無(wú)菌、無(wú)熱原。brbr產(chǎn)品性能：濕熱滅菌，產(chǎn)品無(wú)菌。一次性使用，用后銷(xiāo)毀。brbr使用方法：br1、打開(kāi)包裝，取出本產(chǎn)品；br2、向上推動(dòng)芯桿（不得擰開(kāi)錐頭帽），以釋放活塞和外套之間的阻力；br3、采用無(wú)菌技術(shù)將錐頭帽旋轉(zhuǎn)擰出；br4、向上推進(jìn)芯桿，排除藥液中的氣體；br5、將本產(chǎn)品與輸液接頭、閥門(mén)或無(wú)針系統(tǒng)連接，按照相關(guān)原則進(jìn)行沖洗；br6、未使用的剩余溶液，不得重復(fù)使用。brbr注意事項(xiàng)、警示及提示性說(shuō)明：br1、包裝不完整嚴(yán)禁使用；br2、如本產(chǎn)品破損泄漏、芯桿與膠塞脫落、錐頭帽安裝位置不正或脫落，嚴(yán)禁使用；br3、使用前檢查，如預(yù)充溶液變色、渾濁、有沉淀、異物或任何形式的懸浮顆粒物質(zhì)，禁止使用；br4、超過(guò)產(chǎn)品有效期，禁止使用；br5、本產(chǎn)品為一次性使用，嚴(yán)禁重復(fù)使用；br6、本產(chǎn)品禁止高壓滅菌；br7、不得將本產(chǎn)品置于滅菌界面或無(wú)菌環(huán)境；br8、本品使用必須符合醫(yī)療部門(mén)相關(guān)操作規(guī)范及相關(guān)法規(guī)的要求，*于經(jīng)培訓(xùn)的醫(yī)生或護(hù)理人員使用。brbr儲(chǔ)存條件：貯存在O-30℃，不得冷凍。br生產(chǎn)日期：見(jiàn)標(biāo)簽br失效日期：見(jiàn)標(biāo)簽br有效期：20個(gè)月

及時(shí)提供貨源，完善的物流支持。廠家直銷(xiāo)，保護(hù)代理商權(quán)益，提供合理的運(yùn)作空間，確保較高的投入-收益率。提供穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作。完成任務(wù)年終返點(diǎn)。提供合法的經(jīng)營(yíng)手續(xù)。本人是廠家直銷(xiāo)湖北銷(xiāo)售總負(fù)責(zé)人

有長(zhǎng)期合作的決心，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。完善的銷(xiāo)售網(wǎng)絡(luò)。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。具有豐富的市場(chǎng)操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場(chǎng)開(kāi)發(fā)能力。