首頁 > 招商產(chǎn)品 > 總膽固醇單試劑測定試劑盒(COD-CE-PAP法)
普通企業(yè)
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招商單位：
武漢生之源生物科技股份有限公司注冊證號：
鄂械注準20132401863招商區(qū)域：
全國產(chǎn)品分類：
體外診斷試劑 診斷試劑適用科室：
實驗/化驗室/病理科產(chǎn)品賣點
產(chǎn)品功能
本品用于測定人體血清中總膽固醇的含量。
產(chǎn)品說明
產(chǎn)品標準:YZB/鄂 1201-2013
產(chǎn)品概述：
血清總膽固醇包括膽固醇酯(占2/3)和游離膽固醇（1/3），妊娠中后期可見生理性增高。 高膽固醇血癥見于動脈粥樣硬化、心腦血管病、腎病綜合癥、肝細胞性黃疸、阻塞性黃疸、脂肪肝、重癥糖尿病、甲狀腺機能低下。此外家族性高膽固醇血癥，膽固醇顯著增高。 膽固醇降低（<2.59mmol/L），見于嚴重的肝實質(zhì)病變，如急性肝壞死、肝硬化；肝外疾患，如惡性貧血、溶血性貧血等。
產(chǎn)品性能：1、外觀：本品外觀應整潔、無滲漏，文字清晰；R應為無色或淡黃色透明液體。2、試劑裝量：應不少于試劑瓶簽標示裝量值。3、*吸光度：試劑*吸光度應不超過0.150。4、準確性：相對偏差應不超過10.0%。5、線性范圍：測定線性范圍在0.07mmol/L-12.90mmol/L之間，應滿足r不低于0.0。6、精密度：變異系數(shù)(CV％)應不超過3.0%；批內(nèi)瓶間差應不超過4.0%；批間CV應不超過5.5%。7、分析靈敏度：被測物濃度為5.00mmol/L時，吸光度變化值應在0.3000-0.6000之間。8、穩(wěn)定性：取待檢試劑盒在37℃下放置7天后，產(chǎn)品質(zhì)量應符合1、2、3、4、5、6、7的規(guī)定。
產(chǎn)品組成：本試劑盒由檢測試劑R(過氧化物酶、膽固醇酯酶、膽固醇氧化酶、4-氨基安替比林等)組成
規(guī)格型號:R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4100ml×1
產(chǎn)品概述：
血清總膽固醇包括膽固醇酯(占2/3)和游離膽固醇（1/3），妊娠中后期可見生理性增高。 高膽固醇血癥見于動脈粥樣硬化、心腦血管病、腎病綜合癥、肝細胞性黃疸、阻塞性黃疸、脂肪肝、重癥糖尿病、甲狀腺機能低下。此外家族性高膽固醇血癥，膽固醇顯著增高。 膽固醇降低（<2.59mmol/L），見于嚴重的肝實質(zhì)病變，如急性肝壞死、肝硬化；肝外疾患，如惡性貧血、溶血性貧血等。
產(chǎn)品性能：1、外觀：本品外觀應整潔、無滲漏，文字清晰；R應為無色或淡黃色透明液體。2、試劑裝量：應不少于試劑瓶簽標示裝量值。3、*吸光度：試劑*吸光度應不超過0.150。4、準確性：相對偏差應不超過10.0%。5、線性范圍：測定線性范圍在0.07mmol/L-12.90mmol/L之間，應滿足r不低于0.0。6、精密度：變異系數(shù)(CV％)應不超過3.0%；批內(nèi)瓶間差應不超過4.0%；批間CV應不超過5.5%。7、分析靈敏度：被測物濃度為5.00mmol/L時，吸光度變化值應在0.3000-0.6000之間。8、穩(wěn)定性：取待檢試劑盒在37℃下放置7天后，產(chǎn)品質(zhì)量應符合1、2、3、4、5、6、7的規(guī)定。
產(chǎn)品組成：本試劑盒由檢測試劑R(過氧化物酶、膽固醇酯酶、膽固醇氧化酶、4-氨基安替比林等)組成
規(guī)格型號:R 60ml×4 30ml×1 80ml×3 40ml×5 40ml×4100ml×1
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風險提示：招商項目有風險，投資合作需謹慎。
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