用于提供抗體攝取的*佳離子強度，可用作再懸浮溶液或添加劑溶液。

1、產(chǎn)品標準：YZB/吉(長)0008-2012 

2、包裝規(guī)格：100ml/瓶、500ml/瓶

3、檢驗原理：本產(chǎn)品所用的實驗原理為降低介質的離子強度，降低紅細胞的Zeta電位可以增加抗原抗體結合，使原來在鹽水介質中不能凝集紅細胞的抗體能夠發(fā)生凝集。如用于間接抗人球蛋白試驗，可加快反應的速度，并可縮短檢出大多數(shù)抗體所需的孵育時間。在配血試驗中使用LISS有2種方法：一種是直接以LISS 配制紅細胞懸液，另一種是把LISS加到血清和鹽水懸浮的細胞混合物中

4、儲存條件及有效期：18-25℃儲存。有效期自檢定合格之日起為1年；試劑開瓶后在18-25℃下可保存6個月

5、樣本要求：新鮮血清、含EDTA或枸櫞酸鹽抗凝血漿，EDTA抗凝的全血或3%-5%紅細胞懸液

6、檢驗方法：
一、抗體篩檢試驗
1. 微柱凝膠抗人球蛋白法
1）將抗人球蛋白檢測卡做好標記。
2）將0.5~0.8% OⅠ、OⅡ、OⅢ細胞各50μl（1滴）分別加入對應的微管中。
3）將待檢者血清或血漿分別加入標記Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ的微管中，各50μl（1滴）。
4）將LISS加入各微管中，各50μl（1滴）。
5）37℃孵育15分鐘。
6) 卡式法專用離心機離心。
7）判讀結果。
2. 試管抗人球蛋白法
1）取3支試管進行標記，分別加入被檢者血清或血漿100μl（2滴）。
2）試管中分別加入50μl（1滴）2-5%的OⅠ、OⅡ、OⅢ細胞。
3) 試管中分別加入LISS各100μl（2滴）。
4）離心，3000rpm（1000g），15秒，觀察溶血及凝集現(xiàn)象。
5）置37℃水浴15分鐘。
6) 離心，3000rpm（1000g），15秒，觀察溶血及凝集現(xiàn)象。
7）用生理鹽水洗滌紅細胞3-4遍，后一遍洗滌徹底去凈液體。
8）加入抗人球蛋白試劑100μl（2滴）至細胞沉淀中，輕輕混合。
9）離心，3000rpm（1000g），15秒，，觀察溶血及凝集現(xiàn)象，記錄結果。
10）對陰性結果加入IgG致敏的紅細胞進行驗證。
二、交叉配血試驗
用LISS將病人及供者紅細胞各配成0.8%及2-5%的紅細胞懸液。
1. 微柱凝膠抗人球蛋白法
1）將抗人球蛋白檢測卡做好標記。
2）將0.5-0.8%供者細胞50μl（1滴）加入主側對應的微管中。
3）將病人血清或血漿50μl（1滴）加入主側對應的微管中。
4）將0.5-0.8%病人細胞50μl（1滴）加入次側對應的微管中。
5）將供者血清或血漿50μl（1滴）加入次側對應的微管中。
6）37℃孵育15分鐘。
6) 卡式法專用離心機離心。
7）判讀結果。
2. 試管抗人球蛋白法
1）取2支試管進行標記，主側、次側對應加入病人、供者血清或血漿各100μl（2滴）。
2）主側對應的試管中加入50μl（1滴）2-5%的供者細胞。
3) 次側對應的試管中加入50μl（1滴）2-5%的病人細胞。
4）離心，3000rpm（1000g），15秒，觀察溶血及凝集現(xiàn)象。
5）置37℃水浴15分鐘。
6) 離心，3000rpm（1000g），15秒，觀察溶血及凝集現(xiàn)象。
7）用生理鹽水洗滌紅細胞3-4遍，后一遍洗滌徹底去凈液體。
8）加入抗人球蛋白試劑100μl（2滴）至細胞沉淀中，輕輕混合。
9）離心，3000rpm（1000g），15秒，，觀察溶血及凝集現(xiàn)象，記錄結果。
10）對陰性結果加入IgG致敏的紅細胞進行驗證。

7、檢驗結果的解釋：
*微柱凝膠抗人球蛋白法：紅細胞位于膠面或膠中為陽性反應，紅細胞位于微柱凝膠底部為陰性反應。
*試管抗人球蛋白法：紅細胞與相應抗體發(fā)生凝集為陽性反應，紅細胞為單個細胞為陰性反應。
*實驗結果為陽性反應，表明含有不規(guī)則抗體或病人與供者血液不配合。

8、檢驗方法的局限性：LISS及血清必須為等容積。設加入LISS過多時．會導致試驗液中離子濃度過低，而造成假凝結現(xiàn)象。設加入血清過多，則會增高試驗離子濃度，而使試驗靈敏度降低。

9、產(chǎn)品性能指標：使用IgG抗-D(效價≥64)分別與鹽水溶液、LISS懸浮的RhD陽性紅細胞進行試管抗人球蛋白試驗，孵育時間分別為30分鐘、15分鐘，所得結果均為陽性。以上試驗重復3次結果相同

10、注意事項：
*使用前請將試劑平衡至室溫。
*使用時應輕拿輕放，避免劇烈振蕩。
*試劑嚴禁在室溫長期存放，建議每日取出所用量，然后將剩余試劑密封后放在2~8℃冷藏，效期內(nèi)使用。
*試劑應為無色至幾乎無色的澄明液體，若試劑發(fā)生顏色改變或出現(xiàn)菌落