產(chǎn)品信息

全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒（膠體金法）

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基蛋生物科技股份有限公司

普通企業(yè)
進(jìn)入商鋪

基本信息

招商單位：

基蛋生物科技股份有限公司

注冊證號：

蘇械注準(zhǔn)20162401520

招商區(qū)域：

全國

產(chǎn)品分類：

體外診斷試劑診斷試劑

適用科室：

兒科感染科急診科檢驗(yàn)科門診心內(nèi)科新生兒科

產(chǎn)品賣點(diǎn)

實(shí)力廠家，知名品牌，資質(zhì)齊全，正規(guī)醫(yī)療器械產(chǎn)品，合法經(jīng)營。

產(chǎn)品功能

全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒（膠體金法）應(yīng)用膠體金干式免疫層析技術(shù)臨床體外定量檢測人血清、血漿、全血中超敏C反應(yīng)蛋白與常規(guī)C反應(yīng)蛋白的含量。

產(chǎn)品說明

全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒（膠體金法）可用于輔助、創(chuàng)傷、感染、炎癥和外科手術(shù)的評估及常規(guī)炎癥和心血管炎癥的檢測。

產(chǎn)品名稱
通用名稱：全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒（膠體金法）
英文名稱：One Step Test for U-CRP (Colloidal Gold)

包裝規(guī)格
包裝規(guī)格：25人份/盒，50人份/盒，100人份/盒

預(yù)期用途
全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒應(yīng)用膠體金干式免疫層析技術(shù)臨床體外定量檢測人血清、血漿或全血中超敏C反應(yīng)蛋白與常規(guī)C反應(yīng)蛋白的含量。
C反應(yīng)蛋白（CRP）是炎癥和組織損傷的標(biāo)志物，是一種“急性期”蛋白，在肝臟中合成，當(dāng)人體發(fā)生非特異性反應(yīng)到感染與其他急性炎癥反應(yīng)時，血清、血漿或全血濃度會升高。在導(dǎo)致組織損傷、感染或急性炎癥的各種疾病狀態(tài)中，常規(guī)C反應(yīng)蛋白可能會升高超過正常值達(dá)到20~500mg/L。同時，美國心臟協(xié)會發(fā)布了一項(xiàng)關(guān)于C反應(yīng)蛋白對心血管疾病和常規(guī)炎癥危險概率評估的報告，該報告提到 3.0mg/L是超敏CRP針對心血管疾病危險概率判斷的臨界值，10.0mg/L是常規(guī)CRP針對炎癥判斷的臨界值。因此，C反應(yīng)蛋白的檢測可用于輔助創(chuàng)傷、感染、炎癥和外科手術(shù)的評估及常規(guī)炎癥和心血管炎癥的檢測。

適用儀器
基蛋生物科技股份有限公司FIA8000免疫定量分析儀、FIA8100免疫定量分析儀、FIA8600免疫定量分析儀。

儲存條件及有效期
全量程C反應(yīng)蛋白檢測試劑盒于4~30℃，鋁箔袋密封狀態(tài)下存放，有效期為18個月；鋁箔袋拆封后，有效期為1小時。

臨床意義
1.鑒別細(xì)菌和病毒感染
2.炎癥疾病檢測及術(shù)后監(jiān)測
3.抗生素治療效果評估和管理
4.心血管疾病的風(fēng)險和治療評估

【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證編號】蘇食藥監(jiān)械生產(chǎn)許20050035號
【醫(yī)療器械注冊證編號/產(chǎn)品技術(shù)要求編號】蘇械注準(zhǔn)20162401520

招商政策

及時提供貨源，完善的物流支持。提供合理的運(yùn)作空間，完成任務(wù)年終返點(diǎn)。實(shí)行區(qū)域保護(hù)代理，保護(hù)代理商權(quán)益。持續(xù)穩(wěn)定地為代理商做全面服務(wù)工作；提供合法的經(jīng)營手續(xù)。

代理要求

有長期合作的決心，具有較強(qiáng)的責(zé)任心和信心。具有一定的經(jīng)濟(jì)實(shí)力和良好的商業(yè)信譽(yù)。完善的銷售網(wǎng)絡(luò)。具有豐富的市場操作經(jīng)驗(yàn)，較強(qiáng)的市場開發(fā)能力。

免責(zé)聲明：環(huán)球醫(yī)療器械網(wǎng)只起到信息平臺作用,不為交易經(jīng)過負(fù)任何責(zé)任,請雙方謹(jǐn)慎交易,以確保您的權(quán)益。
風(fēng)險提示：招商項(xiàng)目有風(fēng)險，投資合作需謹(jǐn)慎。

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