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動真格了!嚴控醫(yī)用耗材,從醫(yī)生“整”起!

日期:2019-06-21 09:38:15  閱讀數(shù):871

來源:健康界

繼6月15日北京市實施醫(yī)耗聯(lián)動綜合改革之后,醫(yī)用耗材再次引發(fā)關注。

6月18日,國家衛(wèi)生健康委發(fā)布《醫(yī)療機構醫(yī)用耗材管理辦法》(下稱《辦法》),明確對醫(yī)用耗材的遴選、采購、驗收、存儲、發(fā)放、臨床使用、監(jiān)測、評價等工作進行全流程管理。

二級以上醫(yī)院應當設立醫(yī)用耗材管理委員會

《辦法》適用于二級以上醫(yī)院醫(yī)用耗材管理,其他醫(yī)療機構可參照執(zhí)行。其中,非公立醫(yī)療機構的醫(yī)用耗材遴選、采購工作可參照本辦法進行。

《辦法》規(guī)定,二級以上醫(yī)院應當設立醫(yī)用耗材管理委員會;其他醫(yī)療機構應當成立醫(yī)用耗材管理組織。村衛(wèi)生室(所、站)、門診部、診所、醫(yī)務室等其他醫(yī)療機構可不設醫(yī)用耗材管理組織,由機構負責人**人員負責醫(yī)用耗材管理工作。

醫(yī)用耗材管理委員會由具有高級技術職務任職資格的相關臨床科室、藥學、醫(yī)學工程、護理、醫(yī)技科室人員以及醫(yī)院感染管理、醫(yī)用耗材管理、醫(yī)務管理、財務管理、醫(yī)保管理、信息管理、紀檢監(jiān)察、審計等部門負責人組成。

醫(yī)療機構負責人任醫(yī)用耗材管理委員會主任委員,醫(yī)用耗材管理部門和醫(yī)務管理部門負責人任醫(yī)用耗材管理委員會副主任委員。

醫(yī)用耗材管理委員會包括八項主要職責:

(一)貫徹執(zhí)行醫(yī)療衛(wèi)生及醫(yī)用耗材管理等有關法律、法規(guī)、規(guī)章,審核制定本機構醫(yī)用耗材管理工作規(guī)章制度,并監(jiān)督實施;

(二)建立醫(yī)用耗材遴選制度,審核本機構科室或部門提出的新購入醫(yī)用耗材、調(diào)整醫(yī)用耗材品種或者供應企業(yè)等申請,制訂本機構的醫(yī)用耗材供應目錄(以下簡稱供應目錄);

(三)推動醫(yī)用耗材臨床應用指導原則的制訂與實施,監(jiān)測、評估本機構醫(yī)用耗材使用情況,提出干預和改進措施,指導臨床合理使用醫(yī)用耗材;

(四)分析、評估醫(yī)用耗材使用的不良反應、醫(yī)用耗材質(zhì)量**事件,并提供咨詢與指導;

(五)監(jiān)督、指導醫(yī)用耗材的臨床使用與規(guī)范化管理;

(六)負責對醫(yī)用耗材的臨床使用進行監(jiān)測,對重點醫(yī)用耗材進行監(jiān)控;

(七)對醫(yī)務人員進行有關醫(yī)用耗材管理法律法規(guī)、規(guī)章制度和合理使用醫(yī)用耗材知識教育培訓,向患者宣傳合理使用醫(yī)用耗材知識;

(八)與醫(yī)用耗材管理相關的其他重要事項。

其他科室或部門不得從事采購工作

《辦法》要求,設定醫(yī)療機構醫(yī)用耗材供應目錄。醫(yī)療機構要按照合法、**、有效、適宜、經(jīng)濟的原則,制訂本機構醫(yī)用耗材供應目錄,并定期調(diào)整。醫(yī)療機構應當從已納入國家或省市醫(yī)用耗材集中采購目錄中遴選本機構供應目錄。確需從集中采購目錄之外進行遴選的,應當按照有關規(guī)定執(zhí)行。

同時,醫(yī)療機構要限制醫(yī)用耗材品種品規(guī)數(shù)量,對功能相同或相似的醫(yī)用耗材也要限定供應企業(yè)數(shù)量。采購時,應充分考慮配套使用醫(yī)用耗材的成本,并將其作為采購醫(yī)療設備的重要參考因素。

《辦法》規(guī)定醫(yī)用耗材采購要求,醫(yī)用耗材采購實施統(tǒng)一管理,其他科室或者部門不得從事醫(yī)用耗材的采購活動,不得使用非醫(yī)用耗材管理部門采購供應的醫(yī)用耗材。采購工作應當在有關部門有效監(jiān)督下進行,由至少2名工作人員實施。

醫(yī)療機構應當加強臨時性醫(yī)用耗材采購管理?!掇k法》要求,醫(yī)用耗材使用科室或部門臨時性采購供應目錄之外的醫(yī)用耗材,需經(jīng)主任委員、副主任委員同意后方可實施。對一年內(nèi)重復多次臨時采購的醫(yī)用耗材,應當按照程序及時納入供應目錄管理。

另外,遇有重大急救任務、突發(fā)公共衛(wèi)生事件等緊急情況,以及需要緊急救治但缺乏必要醫(yī)用耗材時,醫(yī)療機構可以不受供應目錄及臨時采購的限制。

《辦法》鼓勵醫(yī)聯(lián)體內(nèi)醫(yī)療機構或者非醫(yī)聯(lián)體內(nèi)醫(yī)療機構聯(lián)合進行醫(yī)用耗材遴選和采購。

建立醫(yī)用耗材臨床使用分級管理制度

醫(yī)用耗材的臨床使用,分三級管理。本辦法按照國家藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類目錄(該目錄將醫(yī)療器械分為I、Ⅱ、Ⅲ類)》,將醫(yī)用耗材分為I、Ⅱ、Ⅲ級:

Ⅰ級醫(yī)用耗材,應當由衛(wèi)生技術人員使用;

Ⅱ級醫(yī)用耗材,應當由有資格的衛(wèi)生技術人員經(jīng)過相關培訓后使用,尚未取得資格的,應當在有資格的衛(wèi)生技術人員指導下使用;

Ⅲ級醫(yī)用耗材,應當按照醫(yī)療技術管理有關規(guī)定,由具有有關技術操作資格的衛(wèi)生技術人員使用。

植入類醫(yī)用耗材,應當由具有有關醫(yī)療技術操作資格的衛(wèi)生技術人員使用,并將擬使用的醫(yī)用耗材情況納入術前討論,包括擬使用醫(yī)用耗材的必要性、可行性和經(jīng)濟性等;非植入類醫(yī)用耗材的使用,應當符合醫(yī)療技術管理等有關醫(yī)療管理規(guī)定。

《辦法》明確,在使用**風險程度較高的醫(yī)用耗材時,應當與患者進行充分溝通,告知可能存在的風險。使用Ⅲ級或植入類醫(yī)用耗材時,應當簽署知情同意書。

明確進貨查驗記錄保存時間

加強使用后管理

《辦法》提出,醫(yī)療機構應當建立醫(yī)用耗材驗收制度及定期盤點制度,設置相對獨立的醫(yī)用耗材儲存庫房,由驗收人員驗收合格后方可入庫。如需冷鏈管理,應當嚴格落實冷鏈管理要求,并確定專人負責驗收、儲存和發(fā)放工作,確保各環(huán)節(jié)溫度可追溯。

《辦法》明確規(guī)定進貨查驗記錄,使用后的醫(yī)用耗材進貨查驗記錄應當保存至使用終止后2年;未使用的醫(yī)用耗材進貨查驗記錄應當保存至規(guī)定使用期限結束后2年;植入性醫(yī)用耗材進貨查驗記錄應當**保存。購入Ⅲ級醫(yī)用耗材的原始資料應當妥善保存,確保信息可追溯。

《辦法》要求,醫(yī)療機構建立醫(yī)用耗材出庫管理制度。出庫時,應當按照剩余效期由短至長順序發(fā)放。

出庫后的醫(yī)用耗材管理由使用科室或部門負責。使用科室或部門應當**人員負責醫(yī)用耗材管理,保證領取的醫(yī)用耗材品種品規(guī)和數(shù)量既滿足工作需要,又不形成積壓量。

近期,院感和醫(yī)療垃圾等問題引發(fā)輿論關注,對此,《辦法》提出了相應要求。

醫(yī)用耗材臨床應用管理是對醫(yī)療機構臨床診斷、預防和治療疾病使用醫(yī)用耗材全過程實施的監(jiān)督管理。在臨床使用過程中嚴格落實醫(yī)院感染管理有關規(guī)定。一次性使用的醫(yī)用耗材不得重復使用;重復使用的醫(yī)用耗材,應當嚴格按照要求清洗、消毒或者滅菌,并進行效果監(jiān)測。醫(yī)用耗材使用后屬于醫(yī)療廢物的,應當嚴格按照醫(yī)療廢物管理有關規(guī)定處理。

醫(yī)療機構應當結合單病種管理、臨床路徑管理、支付管理、績效管理等工作,持續(xù)提高醫(yī)用耗材合理使用水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療**。

將醫(yī)用耗材的臨床使用納入績效考核

《辦法》要求,醫(yī)療機構應當建立醫(yī)用耗材臨床應用質(zhì)量**事件報告、不良反應監(jiān)測、重點監(jiān)控、超常預警和評價制度,進行內(nèi)部公示,發(fā)現(xiàn)問題及時上報。

醫(yī)療機構發(fā)生醫(yī)用耗材相關質(zhì)量**事件,應當按照規(guī)定向衛(wèi)生健康、藥品監(jiān)管行政部門報告相關信息,并采取措施做好暫停使用、配合召回、后續(xù)調(diào)查以及對患者的醫(yī)療救治等工作。

醫(yī)療機構應當對醫(yī)用耗材的臨床使用進行評價,評價結果應當作為醫(yī)療機構動態(tài)調(diào)整供應目錄的依據(jù),對存在不合理使用的品種可以采取停用、重新招標等干預措施;同時將評價結果作為科室和醫(yī)務人員相應臨床技術操作資格或權限調(diào)整、績效考核、評優(yōu)評先等的重要依據(jù),納入對公立醫(yī)療衛(wèi)生機構的績效考核。

建立信息系統(tǒng) 實現(xiàn)全生命周期可溯源

《辦法》要求醫(yī)療機構建立醫(yī)用耗材管理信息系統(tǒng),并覆蓋遴選、采購、驗收、入庫、儲存、盤點、申領、出庫、臨床使用、質(zhì)量**事件報告、不良反應監(jiān)測、重點監(jiān)控、超常預警、點評等各環(huán)節(jié),實現(xiàn)每一醫(yī)用耗材的全生命周期可溯源。

此外,《辦法》要求建立醫(yī)用耗材臨床應用登記制度,使醫(yī)用耗材信息、患者信息以及診療相關信息相互關聯(lián),保證使用的醫(yī)用耗材向前可溯源、向后可追蹤。

醫(yī)護人員通過醫(yī)用耗材收受回扣的事件成為行業(yè)"頑疾",《辦法》將醫(yī)用耗材購銷管理納入行風建設管理領域,明確不得將醫(yī)用耗材購用情況作為科室、人員經(jīng)濟分配的依據(jù),不得在醫(yī)用耗材購用工作中牟取不正當經(jīng)濟利益?!掇k法》要求加大對醫(yī)用耗材管理過程中違反"九不準"規(guī)定等行為的查處力度,對問題嚴重的醫(yī)療機構依法追究相關領導責任。


 
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