萬(wàn)眾期待的新版醫(yī)療器械分類(lèi)目錄**起實(shí)施！新目錄有哪些變化，對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)又有哪些影響呢？

新《分類(lèi)目錄》主要變化

一是架構(gòu)更具科學(xué)性，更切合臨床實(shí)際。借鑒美國(guó)以臨床使用為導(dǎo)向的分類(lèi)體系，參考《歐盟公告機(jī)構(gòu)用框架目錄》的結(jié)構(gòu)，將現(xiàn)行《分類(lèi)目錄》的43個(gè)子目錄整合精簡(jiǎn)為22個(gè)子目錄，將260個(gè)產(chǎn)品類(lèi)別細(xì)化調(diào)整為206個(gè)一級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別和1157個(gè)二級(jí)產(chǎn)品類(lèi)別，形成三級(jí)目錄層級(jí)結(jié)構(gòu)。

二是覆蓋面更廣泛，更具指導(dǎo)性和操作性。增加2000余項(xiàng)產(chǎn)品預(yù)期用途和產(chǎn)品描述，將現(xiàn)行《分類(lèi)目錄》1008個(gè)產(chǎn)品名稱(chēng)舉例擴(kuò)充到6609個(gè)。

三是合理調(diào)整產(chǎn)品管理類(lèi)別，提升了產(chǎn)業(yè)現(xiàn)狀與監(jiān)管實(shí)際的適應(yīng)性，為優(yōu)化監(jiān)管資源配置提供了依據(jù)。根據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管實(shí)際，對(duì)上市時(shí)間長(zhǎng)、產(chǎn)品成熟度高及風(fēng)險(xiǎn)可控的40種醫(yī)療器械產(chǎn)品降低管理類(lèi)別。

新《分類(lèi)目錄》醫(yī)械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)受到的影響

產(chǎn)品類(lèi)別上的變化是要直接影響醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)的，生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品分類(lèi)降級(jí)的，三類(lèi)降二類(lèi)就無(wú)需去藥監(jiān)總局注冊(cè)了，直接在省食藥局即可進(jìn)行；二類(lèi)降到一類(lèi)，企業(yè)產(chǎn)品則無(wú)需注冊(cè)，只要備案即可。

但是影響**大的是部分二類(lèi)降到一類(lèi)，企業(yè)產(chǎn)品只要備案即可。主要原因是二類(lèi)產(chǎn)品在今年6月有著“醫(yī)療器械行業(yè)母法”之稱(chēng)的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》修訂后，國(guó)家藥監(jiān)局將收回二類(lèi)醫(yī)械注冊(cè)審評(píng)審批權(quán)，由原先的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門(mén)審評(píng)審批改由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)審評(píng)審批。

從去年9月國(guó)家明確要執(zhí)行新《分類(lèi)目錄》以來(lái)，各省在醫(yī)療注冊(cè)審批中也出臺(tái)相關(guān)政策，不斷提高審評(píng)審批質(zhì)量和效率。吉林省食藥局局去年12月《關(guān)于鼓勵(lì)創(chuàng)新促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展的若干規(guī)定》中提出，對(duì)第三類(lèi)醫(yī)療器械申報(bào)實(shí)行“一對(duì)一”對(duì)接并將注冊(cè)審批時(shí)限壓縮10%。

這是新《分類(lèi)目錄》下主要降類(lèi)產(chǎn)品清單，看看有沒(méi)有你們家的？

本文為原創(chuàng)發(fā)布，轉(zhuǎn)載注明：醫(yī)療器械經(jīng)銷(xiāo)商聯(lián)盟