2015年8月20日，光谷生物醫(yī)藥園、光谷生物醫(yī)藥加速器以及奧咨達醫(yī)療器械服務集團在光谷生物加速器會議廳舉辦了一場名為“醫(yī)療器械臨床評價新規(guī)解讀”的專場宣講活動，整個活動在光谷生物醫(yī)藥園副總經(jīng)理余洋先生的致辭中正式拉開帷幕，吸引了國內(nèi)外眾多業(yè)內(nèi)專家的參與。

據(jù)了解，奧咨達醫(yī)療器械服務集團的的總經(jīng)理顧新中與副總經(jīng)理李強是本次培訓的特邀講師，作為業(yè)內(nèi)知名講師的他們在此次活動上奉獻了武漢“首講”，給武漢地區(qū)的110位醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)人員呈現(xiàn)了一場精彩絕倫的演講。擁有豐富經(jīng)驗的李強主要針對新法規(guī)對于臨床評價的影響從三個方面進行了深入的剖析，為了讓與會人員更清楚的了解具體影響，他還給大家展示了十分豐富的案例資料，除此之外，他還對列入豁免目錄以及非豁免目錄內(nèi)的產(chǎn)品進行了十分詳盡的分析。

為了讓主要面向歐美地區(qū)的醫(yī)療器械企業(yè)對于美國與歐盟地區(qū)的醫(yī)療器械法規(guī)要求有更加深入的了解，作為國內(nèi)久負盛名的fda、ce法規(guī)與注冊專家，奧咨達總經(jīng)理顧新中給向與會人士做了ce認證法規(guī)要求與認證要點的講價，也給在座人員普及了iso13485與美國fda510k的要求要點。為了讓大家對這些要點形成更全面的了解，他還對這些問題做了十分詳盡的案例分析報告。宣講會結(jié)束之后，不少醫(yī)療器械行業(yè)的從業(yè)代表都表示受益匪淺，學習到了很多十分重要的行業(yè)知識。

作為華中地區(qū)重要的醫(yī)療器械企業(yè)，光谷生物醫(yī)藥加速器與奧咨達攜手舉辦的此次活動，不僅體現(xiàn)了對東湖高新集團服務理念的傳承，也給國內(nèi)眾多醫(yī)療器械企業(yè)提供了一個專業(yè)的交流平臺，這對于醫(yī)療器械企業(yè)*時間掌握國內(nèi)外*新法規(guī)資訊，從而依托這些資訊實現(xiàn)企業(yè)的高速發(fā)展有著十分重大的影響。