隨著經(jīng)濟的發(fā)展和科技進步，醫(yī)療器械在醫(yī)療工作和人們生活中變得*，小到紗布、棉簽、創(chuàng)可貼，大到ct機、b超機、核磁共振波譜儀，都對診斷、預防、治療疾病起著積極作用。但是隨著各類醫(yī)療器械品種的不斷增多，各種醫(yī)療器械不良事件也在逐漸上升，這說明醫(yī)療器械產(chǎn)品或多或少的存在*隱患。

另外，由于受審批上市時科技水平的制約、實驗條件的限制等因素，在臨床應用過程中醫(yī)療器械產(chǎn)品也存在一定的風險，隨時可能會發(fā)生醫(yī)療器械不良事件。比如使用各種貼膏產(chǎn)生的皮膚瘙癢、紅腫等不適；使用b超機出現(xiàn)顯影模糊、突然死機影響正常使用等都屬于醫(yī)療器械不良事件。

什么是醫(yī)療器械不良事件呢?據(jù)安徽藥品不良反應監(jiān)測中心介紹，通常醫(yī)療器械不良事件是指獲準上市的質量合格的醫(yī)療器械在正常使用情況下發(fā)生的，導致或可能導致人體傷害的各種有害事件。如果出現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件可上報，我省的不良事件監(jiān)測工作由各級藥品不良反應監(jiān)測機構負責。

報告的主體為醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和使用單位，當發(fā)現(xiàn)或知悉醫(yī)療器械不良事件后，應當填寫《可疑醫(yī)療器械不良事件報告表》，及時向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。如果個人發(fā)現(xiàn)導致或可能導致嚴重傷害或死亡的醫(yī)療器械不良事件，可以向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構或者向所在地縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門報告。如果出現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件可上報，我省的不良事件監(jiān)測工作由各級藥品不良反應監(jiān)測機構負責。