據(jù)悉，中國正式成為了  imdrf的一個(gè)成員國。日前，國家藥監(jiān)局派出了代表團(tuán)參加了在法國召開的imdrf管理委員會(huì)第三次會(huì)議。所謂的imdrf就是醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)國際論壇，中國受到論壇管理委員會(huì)的邀請(qǐng)，正式成為其中的一個(gè)成員國。

醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)國際論壇的前身是在1992年成立的全球醫(yī)械法規(guī)協(xié)調(diào)組織，當(dāng)時(shí)有五個(gè)成員國，包括了美國、加拿大、澳大利亞、日本和歐盟五個(gè)成員國和地區(qū)。在2011年正式更名為醫(yī)療器械監(jiān)管機(jī)構(gòu)國際論壇，有邀請(qǐng)了中國、巴西和俄羅斯等參加了這個(gè)論壇。本論壇的宗旨是加快各國和各地區(qū)醫(yī)療器械監(jiān)管法規(guī)的同一化進(jìn)程，推動(dòng)在國際上構(gòu)建起高校的醫(yī)械監(jiān)管模式，以便應(yīng)付國際醫(yī)療器械領(lǐng)域出現(xiàn)的各種問題以及挑戰(zhàn)，保障公眾的健康以及*。該論壇自成立后所采納和建立的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)已經(jīng)被公認(rèn)是全球醫(yī)械行業(yè)的準(zhǔn)則。

這次論壇，我國派代表團(tuán)參加，參與的討論項(xiàng)目很多，包括了優(yōu)先工作項(xiàng)目進(jìn)展、標(biāo)準(zhǔn)操作程序修訂、未來優(yōu)先工作等多個(gè)議題。我國是世界上的醫(yī)械生產(chǎn)大國，擁有五千多家醫(yī)械生產(chǎn)企業(yè)，我國又是世界上的醫(yī)療器械市場(chǎng)大國，擁有龐大的醫(yī)械市場(chǎng)，幾萬家的醫(yī)械經(jīng)營企業(yè)。我國參加這個(gè)論壇意義重大，這對(duì)我國的監(jiān)管部門借鑒發(fā)達(dá)國家的先進(jìn)的醫(yī)械監(jiān)管模式和經(jīng)驗(yàn)，構(gòu)建我國的醫(yī)械監(jiān)管體系，推動(dòng)我國醫(yī)械產(chǎn)業(yè)的競(jìng)爭(zhēng)力的提高并走向國際市場(chǎng)都有很重要的作用。

中國加入這個(gè)論壇也從側(cè)面說明了我國醫(yī)械產(chǎn)業(yè)對(duì)全球市場(chǎng)的影響力在不斷增加，沒有中國參與國際醫(yī)械行業(yè)就存在著極大的缺憾，中國醫(yī)械產(chǎn)業(yè)的騰飛是必然的事情，在國際上爭(zhēng)取到話語權(quán)也是遲早的事情。