醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域的紡織品包括了普通醫(yī)用防護(hù)紡織品和保健衛(wèi)生用品，還包括植入性和體外過(guò)濾用的醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域紡織品；前兩種國(guó)產(chǎn)的產(chǎn)品比較多，還大量出口；后兩種特別是人造器官類的醫(yī)療器械在我國(guó)基本是依賴于進(jìn)口，每年進(jìn)口額達(dá)到了六十億美元。

那么，制約我國(guó)醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域紡織品的因素有哪些呢？其一，是我國(guó)的相關(guān)醫(yī)療器械企業(yè)在產(chǎn)品質(zhì)量和核心技術(shù)上競(jìng)爭(zhēng)力不行，比如，在生物醫(yī)用材料加工中紡織科學(xué)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用不夠，材料領(lǐng)域和應(yīng)用領(lǐng)域銜接不好。其二，相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范的制定跟不上醫(yī)療器械紡織品行業(yè)的發(fā)展，這就出現(xiàn)了行業(yè)產(chǎn)品的參差不齊，監(jiān)管不力的情況。其三，認(rèn)證方面對(duì)行業(yè)的發(fā)展起到了阻礙作用，醫(yī)療器械防護(hù)產(chǎn)品的認(rèn)證審批相當(dāng)混亂。其四，沒(méi)有形成強(qiáng)有力的公共創(chuàng)新服務(wù)平臺(tái)和體現(xiàn)的建設(shè)，在研發(fā)上投入比較小，產(chǎn)品種類少，低水平重復(fù)建設(shè)多，另外，配送機(jī)制也不健全。其五，政策引導(dǎo)上和保障機(jī)制跟不上，醫(yī)療衛(wèi)生用紡織品行業(yè)準(zhǔn)入門檻過(guò)高，對(duì)于醫(yī)療用機(jī)械的審批時(shí)間比較長(zhǎng)，相關(guān)的醫(yī)療器械法律法規(guī)還不明確，缺乏個(gè)人防護(hù)保障機(jī)制。

目前，我國(guó)醫(yī)用紡織品的發(fā)展趨勢(shì)是，其一，多種工藝進(jìn)一步復(fù)合；其二，交叉學(xué)科領(lǐng)域進(jìn)一步融合；其三，產(chǎn)業(yè)鏈趨向集成創(chuàng)新。我國(guó)的醫(yī)療衛(wèi)生防護(hù)和保健用品當(dāng)中紡織類和外科非植入性產(chǎn)品種類多，產(chǎn)量大，國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)品基本上能滿足市場(chǎng)需求，而且還能大量出口；但是外科植入性和體外過(guò)濾性產(chǎn)品則需要大量進(jìn)口，特別是人造器官基本依賴進(jìn)口。