近日，從國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局獲，由其印發(fā)的《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》將于2013年1月1日開(kāi)始施行。今后，生產(chǎn)銷售假劣藥等行為將給予從重處罰和按照情節(jié)嚴(yán)重處罰的界定更為清晰。

規(guī)則指出，對(duì)當(dāng)事人依法給予從重處罰的情形主要包括：以精神藥品、麻醉藥品、醫(yī)療放射性藥品、用毒性藥品冒充其他藥品，或者以其他藥品冒充上述藥品的；生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對(duì)象的假藥、劣藥的；生產(chǎn)、銷售的血液制品、生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的；生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥或者不符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療器，造成人員傷害后果的等。

對(duì)當(dāng)事人按照情節(jié)嚴(yán)重處罰的情形主要包括：藥品生產(chǎn)中非法添加藥物成份或者違法使用原料，生產(chǎn)的藥品為假藥的；藥品生產(chǎn)中違法使用輔料，生產(chǎn)的藥品為劣藥，造成嚴(yán)重后果的；藥品、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的藥品或者醫(yī)療器械存在*隱患，可能對(duì)人體健康和生命*造成損害，不通知銷售者停止銷售，不告知消費(fèi)者停止使用，不主動(dòng)召回產(chǎn)品，不向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，造成嚴(yán)重后果的；藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其銷售的藥品或者醫(yī)療器械存在*隱患，可能對(duì)人體健康和生命*造成損害，不立即停止銷售該產(chǎn)品，不通知生產(chǎn)企業(yè)或者供應(yīng)商，不向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告，造成嚴(yán)重后果的等。